La (Cofepris) emitió una advertencia dirigida a hospitales, clínicas privadas, profesionales de la salud y pacientes en tratamiento domiciliario sobre ventiladores médicos fabricados antes del 26 de abril de 2021, debido a un posible riesgo sanitario.
La autoridad informó que algunos de estos equipos contienen espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) en su interior, material que podría degradarse con el tiempo. Esta degradación puede generar partículas o compuestos potencialmente dañinos que, al ser inhalados o ingeridos, representarían un riesgo para la salud de los usuarios.
Entre los modelos señalados se encuentran E30, DreamStation (ASV, ST, AVAPS y GO), C-Series (ASV, S/T y AVAPS), así como Trilogy 100 y 200, dispositivos utilizados para brindar soporte respiratorio a pacientes con diversos padecimientos.
Cofepris explicó que la espuma fue incorporada originalmente para reducir el ruido y las vibraciones de los equipos; sin embargo, su deterioro podría provocar efectos adversos en quienes dependen de estos ventiladores para su tratamiento.
Ante esta situación, la autoridad sanitaria recomendó a los responsables de unidades médicas y a pacientes en casa revisar la información oficial, verificar el modelo y fecha de fabricación de los dispositivos, y seguir puntualmente las indicaciones emitidas para prevenir riesgos.
La dependencia reiteró la importancia de mantenerse informados a través de los canales oficiales y aplicar las medidas correspondientes para garantizar la seguridad en la atención médica.
