CIUDAD DE MÉXICO. — Un avance clave en la medicina de precisión ha demostrado resultados inéditos en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con alteración en el gen ALK, una variante poco frecuente que afecta principalmente a personas jóvenes y presenta una alta tendencia a diseminarse hacia el cerebro.
De acuerdo con la actualización a siete años del estudio de fase III CROWN, desarrollada por la farmacéutica Pfizer y presentada en la reunión anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), la terapia dirigida con lorlatinib logró reducir en un 94% el riesgo de progresión intracraneal en comparación con el tratamiento estándar previo (crizotinib).
Los hallazgos, publicados en la revista científica Annals of Oncology, revelan que la probabilidad estimada de mantenerse libre de avance tumoral en el cerebro tras siete años de tratamiento alcanzó el 83%. Asimismo, los investigadores destacaron que no se registraron nuevos eventos de progresión intracraneal después de los primeros 30 meses de seguimiento, manteniendo un perfil de seguridad consistente con los análisis anteriores.
Alta eficacia a largo plazo
El seguimiento del estudio CROWN —uno de los más prolongados en la historia de la investigación sobre este tipo de cáncer— mostró además que el 55% de los pacientes tratados con lorlatinib como terapia de primera línea continuó libre de progresión general de la enfermedad al momento de la evaluación.
“Estos resultados permiten comprender mejor la duración del beneficio clínico y proporcionan información relevante para la toma de decisiones en la práctica médica”, afirmó el doctor Luis Suárez, líder médico de Oncología para América Latina en Pfizer, durante el Seminario Latinoamericano de Oncología.
El cáncer de pulmón continúa siendo la principal causa de muerte por cáncer en el mundo, registrando cerca de 2.5 millones de diagnósticos y 1.8 millones de decesos anuales según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Aunque el subtipo ALK positivo representa entre el 3% y el 5% de los casos de CPCNP, la identificación oportuna de esta alteración genética permite aplicar tratamientos dirigidos con un impacto significativo en el pronóstico de los pacientes.
